Çfarë është? IgVH (CLL) është një test molekular që përcakton statusin mutacional të gjenit IGHV (Immunoglobulin Heavy Chain Variable Region) te pacientët me Leukemi Limfocitike Kronike (CLL).
IGHV është pjesë e receptorit të qelizave B dhe statusi i tij mutacional është një nga karakteristikat biologjike të rëndësishme të CLL-së.
Çfarë analizon? Testi përcakton nëse gjeni IGHV në qelizat leukemike është:
Ky dallim ndihmon në karakterizimin biologjik të sëmundjes.
Pse është i rëndësishëm? Statusi i IGHV ka rëndësi prognostike në CLL. Në përgjithësi, pacientët me IGHV të mutuar kanë një profil biologjik më pak agresiv krahasuar me pacientët me IGHV të pamutuar. Informacioni i marrë nga ky test mund të ndihmojë hematologun në:
Kur rekomandohet? Analiza mund të rekomandohet te pacientët me CLL të diagnostikuar, veçanërisht gjatë vlerësimit fillestar të profilit biologjik dhe prognostik të sëmundjes.
Rezultati nuk duhet të interpretohet i vetëm. Ai vlerësohet së bashku me të dhënat klinike, analizat hematologjike dhe markerë të tjerë prognostikë dhe molekularë.
Si kryhet testi? Testi analizon materialin gjenetik të qelizave leukemike për të përcaktuar statusin mutacional të IGHV. Mostra mund të merret nga gjaku periferik, sipas indikacionit klinik dhe protokollit laboratorik.
Çfarë tregon rezultati? Rezultati raporton statusin e IGHV si: IGHV i mutuar ose IGHV i pamutuar. Ky informacion i jep hematologut një të dhënë të rëndësishme mbi biologjinë e CLL-së dhe përdoret së bashku me faktorë të tjerë për vlerësimin e pacientit.
