Oncocept është një panel i avancuar testimi gjenetik që analizon një numër të madh gjenesh të lidhura me kancerin. Ky test përdor teknologji moderne si NGS (Next Generation Sequencing) për të identifikuar mutacione që ndihmojnë në diagnostikim, prognozë dhe zgjedhjen e trajtimit.
Këto panele analizojnë ADN-në tumorale që qarkullon në gjak (ctDNA) dhe mund të ofrojnë informacion molekular pa nevojën e marrjes së materialit direkt nga tumori, në rastet kur kjo është e përshtatshme klinikisht.
Profilizimi molekular mund të ndihmojë ekipin mjekësor në:
Rezultatet e testit interpretohen gjithmonë në kontekstin e diagnozës, historikut klinik, analizave histopatologjike dhe vlerësimit të onkologut.
Në varësi të panelit të zgjedhur, OncoCEPT mund të analizojë një spektër të gjerë ndryshimesh gjenetike, duke përfshirë:
Kombinimi i DNA + RNA mund të ofrojë një profil molekular më gjithëpërfshirës të tumorit.
Në shumicën e rasteve përdoret material tumoral, shpesh një bllok FFPE (Formalin-Fixed Paraffin-Embedded) i marrë nga biopsia ose ndërhyrja kirurgjikale.
Disa laboratorë specifikojnë gjithashtu përdorimin e indit të freskët në kushte të përshtatshme transporti.
Përdoret mostër gjaku, nga e cila analizohet ADN-ja tumorale që qarkullon në gjak (ctDNA).
Në varësi të panelit dhe sëmundjes hematologjike, mostra mund të jetë gjak periferik Lloji i mostrës përcaktohet sipas panelit të kërkuar dhe rekomandimit të laboratorit/mjekut.
Testi Oncocept™ analizohet në laboratorin Neuberg Diagnostics, një laborator i specializuar në diagnostikën molekulare.
Rezultatet e testit janë të disponueshme brenda 40 ditëve pune.
Oncocept™ është një test gjenetik i avancuar që analizon ndryshime gjenetike të lidhura me tumoret, duke ofruar informacion molekular që mund të ndihmojë mjekun në vlerësimin dhe menaxhimin e sëmundjes.
Testi analizon një panel të gjerë gjenesh për identifikimin e ndryshimeve gjenetike që mund të kenë rëndësi në karakterizimin molekular të tumorit dhe në orientimin e mëtejshëm terapeutik.
Testi mund të rekomandohet për pacientë me diagnozë tumorale, veçanërisht kur informacioni molekular mund të ndihmojë në përcaktimin e opsioneve të mëtejshme të trajtimit. Rekomandimi bëhet nga mjeku sipas rastit klinik.
Në varësi të rastit dhe materialit të disponueshëm, analiza mund të kryhet nga material tumoral i marrë gjatë procedurave diagnostikuese ose kirurgjikale. Mjeku ose laboratori përcakton materialin e përshtatshëm për analizë.
Mostrat për testin Oncocept™ analizohen në laboratorin Neuberg Diagnostics.
Rezultati i testit është i disponueshëm brenda 40 ditëve pune.
Oncocept™ nuk zëvendëson ekzaminimin histopatologjik dhe vlerësimin klinik. Ai ofron informacion molekular/gjenetik që interpretohet së bashku me të dhënat e tjera klinike të pacientit.
Rezultati mund të ofrojë informacion të rëndësishëm për mjekun në vlerësimin e karakteristikave molekulare të tumorit dhe në konsiderimin e opsioneve terapeutike. Vendimi për trajtimin merret nga mjeku specialist.
Po. Është e rekomandueshme që testi të kryhet pas vlerësimit nga mjeku specialist, i cili përcakton nëse analiza është e përshtatshme për situatën klinike.
Për informacion mbi procedurën, materialin e nevojshëm dhe dërgimin e mostrës, kontaktoni Pentagene Genetics përpara kryerjes së analizës.
