Profilizim gjenomik i kancerit të gjirit Dy analiza. Një pamje më e plotë e biologjisë së tumorit.
MammaPrint + BluePrint është një kombinim testesh gjenomike për kancerin e gjirit që analizon aktivitetin e gjeneve në indin tumoral.
MammaPrint vlerëson rrezikun gjenomik të rikthimit/metastazave të largëta, ndërsa BluePrint përcakton nëntipin molekular të tumorit.
Së bashku, këto rezultate mund t'i japin onkologut informacion shtesë për biologjinë e tumorit dhe të ndihmojnë në planifikimin më të personalizuar të trajtimit, krahas faktorëve klinikë dhe patologjikë.
Çfarë është MammaPrint?
MammaPrint është një test gjenomik që analizon shprehjen e 70 gjeneve të lidhura me biologjinë e kancerit të gjirit.
Ai klasifikon tumorin në:
Qëllimi i MammaPrint është të vlerësojë rrezikun e zhvillimit të metastazave të largëta, veçanërisht brenda 5 viteve nga diagnoza, dhe të ofrojë informacion prognostik që përdoret së bashku me karakteristikat klinike dhe patologjike.
Çfarë është BluePrint?
BluePrint është një test gjenomik që analizon 80 gjene për të përcaktuar nëntipin molekular të kancerit të gjirit.
Ai e klasifikon tumorin në një nga tre nëntipet molekulare:
Luminal-Type
Tumore të karakterizuara kryesisht nga aktiviteti i rrugëve hormonale.
Në kombinim me rezultatin e MammaPrint®, tumoret Luminal-Type mund të klasifikohen më tej si Luminal A-Type ose Luminal B-Type.
HER2-Type
Tumore ku aktiviteti i rrugës HER2 është dominues në nivel molekular.
Basal-Type
Tumore me biologji më agresive dhe karakteristika molekulare të ngjashme me tumoret bazale.
BluePrint® mund të identifikojë ndryshime midis nëntipit molekular dhe klasifikimit tradicional patologjik, duke ofruar një pamje më të detajuar të biologjisë së tumorit.
Pse kombinohen MammaPrint dhe BluePrint?
Një analizë patologjike tradicionale tregon karakteristika të rëndësishme të tumorit, por profili gjenomik mund të japë informacion shtesë mbi biologjinë dhe aktivitetin e gjeneve të tumorit.
Kombinimi:
MammaPrint → Sa i lartë është rreziku gjenomik?
BluePrint → Çfarë nëntipi molekular ka tumori?
Kjo mund t'i japë mjekut një pamje më të plotë për të diskutuar strategjinë terapeutike. Çfarë informacioni ofron MammaPrint®?
MammaPrint® jep një klasifikim të rrezikut gjenomik:
Low Risk Tumori klasifikohet si me rrezik të ulët gjenomik për metastaza të largëta.
High Risk Tumori klasifikohet si me rrezik të lartë gjenomik.
Rezultati është një informacion prognostik dhe nuk duhet interpretuar i shkëputur nga faktorët e tjerë klinikë dhe patologjikë.
Çfarë informacioni shtesë jep BluePrint®?
BluePrint® mund të ndihmojë në identifikimin e biologjisë molekulare të tumorit:
Luminal-Type → biologji e lidhur kryesisht me rrugët hormonale
HER2-Type → biologji e drejtuar nga rruga HER2
Basal-Type → biologji bazale/proliferative
Kjo mund të jetë veçanërisht e rëndësishme kur nëntipi molekular nuk përputhet plotësisht me klasifikimin tradicional të bazuar në IHC/FISH.
Për kë rekomandohet?
MammaPrint + BluePrint është i destinuar për vlerësimin e pacientëve me kancer të gjirit në faza të hershme, sipas kritereve klinike dhe patologjike të përcaktuara.
Sipas informacionit të përdorimit të testit, analiza mund të përdoret te paciente me:
sëmundje të stadit I ose II; nyje limfatike negative; ose deri në 3 nyje limfatike pozitive; tumore deri në 5 cm;
dhe përdorimi mund të shtrihet edhe në situata të caktuara të stadit III, sipas indikacionit dhe vlerësimit klinik.
Përshtatshmëria e testit përcaktohet nga onkologu, duke marrë parasysh diagnozën dhe karakteristikat e pacientit. Nga çfarë materiali kryhet testi?
MammaPrint + BluePrint kryhet duke përdorur ind tumoral, zakonisht material të ruajtur pas biopsisë ose ndërhyrjes kirurgjikale.
Testi mund të kryhet mbi material tumoral FFPE (formalin-fixed, paraffin-embedded).
Nuk është një test që kryhet thjesht me një mostër gjaku.
Si kryhet analiza?
1. Merret materiali tumoral
Përdoret materiali i disponueshëm nga biopsia ose kirurgjia. 2. Analizohet shprehja gjenike
Laboratori analizon shprehjen e gjeneve të përfshira në nënshkrimet MammaPrint® dhe BluePrint. 3. Gjenerohet profili gjenomik
MammaPrint përcakton kategorinë e rrezikut, ndërsa BluePrint® përcakton nëntipin molekular. 4. Rezultati interpretohet nga onkologu
Rezultatet kombinohen me të dhënat klinike dhe patologjike për të ndihmuar në planifikimin e trajtimit.
Versioni aktual i testit përdor teknologji të Next Generation Sequencing (NGS) për analizën e shprehjes së gjeneve.
A zëvendëson MammaPrint biopsinë ose histopatologjinë?
Jo.
MammaPrint® dhe BluePrint® nuk zëvendësojnë diagnostikimin histopatologjik, imunohistokiminë apo vlerësimin klinik.
Ato ofrojnë informacion gjenomik shtesë mbi tumorin.
Rezultatet duhet të interpretohen së bashku me:
A ndihmon testi në vendimin për kimioterapi?
MammaPrint® mund të ndihmojë në vlerësimin e rrezikut gjenomik, i cili mund të jetë një komponent i rëndësishëm në diskutimin mbi përfitimin e trajtimeve sistemike.
Megjithatë, rezultati nuk duhet të interpretohet si një vendim automatik “kimioterapi po/jo”.
Vendimi terapeutik merret nga onkologu duke integruar rezultatin gjenomik me të gjithë faktorët klinikë dhe patologjikë të pacientit.
A mund të ndryshojë nëntipin e tumorit?
Po.
BluePrint® mund të identifikojë një nëntip molekular që ndryshon nga klasifikimi i bazuar vetëm në IHC/FISH.
Agendia raporton se BluePrint® ka riklasifikuar një pjesë të tumoreve në një nëntip tjetër molekular, duke treguar se biologjia funksionale e tumorit mund të mos përputhet gjithmonë me klasifikimin tradicional. MammaPrint® + BluePrint® dhe trajtimi i personalizuar
Qëllimi i profilizimit gjenomik është të ndihmojë mjekun të kuptojë më mirë biologjinë individuale të tumorit.
Informacioni i kombinuar mund të kontribuojë në diskutimin e:
Ky informacion nuk zëvendëson gjykimin klinik të onkologut. MammaPrint + BluePrint vs. testet tradicionale
MammaPrint® është një test me 70 gjene që vlerëson rrezikun gjenomik të metastazave të largëta në kancerin e gjirit.
BluePrint® është një test me 80 gjene që përcakton nëntipin molekular të tumorit: Luminal, HER2-Type ose Basal-Type.
Sepse MammaPrint jep informacion mbi rrezikun gjenomik, ndërsa BluePrint® jep informacion mbi biologjinë/nëntipin molekular të tumorit.
MammaPrint® analizon 70 gjene dhe BluePrint® 80 gjene. Këto janë dy nënshkrime të ndryshme dhe nuk duhet thjesht të mblidhen si “150 gjene unike”, pasi ekziston mbivendosje dhe mënyra e interpretimit bazohet në nënshkrimet përkatëse.
Jo. Analiza kryhet mbi material tumoral, zakonisht ind FFPE.
Po, nëse ka material tumoral të përshtatshëm për analizë dhe pacienti plotëson kriteret klinike.
MammaPrint dhe BluePrint janë teste të zhvilluara për kancerin e gjirit.
Jo. Diagnostikimi i kancerit bëhet përmes vlerësimit klinik, imazherisë dhe veçanërisht ekzaminimit histopatologjik. MammaPrint + BluePrint përdoret pasi ekziston material tumoral për të karakterizuar më tej sëmundjen.
Rezultati mund të ndihmojë në vlerësimin e rrezikut dhe përfitimit të mundshëm nga trajtimi, por vendimi për kimioterapi merret nga onkologu.
BluePrint® identifikon nëntipin Luminal-Type, ndërsa kombinimi i rezultatit Luminal me kategorinë MammaPrint mund të përdoret për stratifikimin Luminal A/B sipas algoritmit përkatës.
Po. BluePrint mund të riklasifikojë disa tumore në një nëntip tjetër molekular krahasuar me klasifikimin tradicional patologjik.
Jo. Rezultati duhet të interpretohet nga onkologu së bashku me të gjitha të dhënat klinike dhe patologjike.
Po. MammaPrint përdoret si marker prognostik për vlerësimin e rrezikut të metastazave të largëta, në kombinim me faktorët e tjerë klinikë dhe patologjikë.
