Çfarë janë OncoHaem dhe OncoHaem PLUS? OncoHaem dhe OncoHaem PLUS janë panele molekulare për sëmundjet hematologjike, të bazuara në teknologjinë Next-Generation Sequencing (NGS). Ato përdoren për të identifikuar ndryshime gjenetike që lidhen me neoplazitë hematologjike, duke ndihmuar në karakterizimin më të detajuar të sëmundjes.
Çfarë analizojnë? Në varësi të panelit, mund të analizohen ndryshime të ndryshme gjenetike, përfshirë:
Mutacione të gjeneve të rëndësishme për sëmundjet hematologjike. OncoHaem PLUS mund të kombinojë analizën e ndryshimeve në ADN me identifikimin e fusion-eve gjenike në ARN, duke ofruar një profil molekular më të gjerë.
Për cilat sëmundje përdoret? Panelet mund të jenë të dobishme në vlerësimin molekular të sëmundjeve të tilla si: Leukemitë akute;
Panelet NGS për neoplazitë hematologjike mund të ndihmojnë në diagnostikim, klasifikim, vlerësim prognostik dhe orientim të trajtimit.
OncoHaem vs. OncoHaem PLUS OncoHaem fokusohet në identifikimin e ndryshimeve molekulare të rëndësishme në sëmundjet hematologjike. OncoHaem PLUS ofron një analizë më të gjerë, duke përfshirë kombinime të ndryshimeve SNV/Indel dhe fusion-eve gjenike, në varësi të versionit të panelit të kërkuar.
Si kryhet testi? Në varësi të rastit klinik dhe panelit të kërkuar, mostra mund të jetë gjak periferik ose palcë kockore. ADN-ja dhe, kur kërkohet, ARN-ja nxirren nga mostra dhe analizohen me teknologjinë NGS.
Pse është i rëndësishëm? Analiza molekulare mund të ndihmojë mjekun në:
OncoHaem është një panel molekular që analizon ndryshime gjenetike të lidhura me sëmundje të ndryshme hematologjike. Analiza kryhet me teknologjinë Next-Generation Sequencing (NGS).
OncoHaem PLUS është një panel më i zgjeruar që mund të analizojë ndryshime gjenetike si SNV, small indels dhe gene fusions, në varësi të përmbajtjes së panelit të kërkuar.
Mund të përdoren në vlerësimin molekular të:
Në varësi të sëmundjes dhe panelit të kërkuar, mostra mund të merret nga gjaku periferik ose palca e kockës. Nga mostra izolohet ADN-ja dhe, kur kërkohet, ARN-ja, të cilat analizohen me teknologjinë NGS.
Jo, nuk duhet të jeni esëll për marrjen e mostrës.
Në varësi të panelit, mund të analizohen:
Rezultati i testit nuk duhet të interpretohet i vetëm. Identifikimi i një ndryshimi gjenetik mund të ketë rëndësi diagnostike ose prognostike, por kuptimi i tij varet nga sëmundja e dyshuar dhe të dhënat e tjera klinike.
Rezultati mund të ndihmojë mjekun në karakterizimin e sëmundjes, vlerësimin prognostik dhe orientimin e trajtimit, kur ndryshimet e identifikuara kanë rëndësi klinike.
Jo. Ky test është pjesë e një vlerësimi më të gjerë hematologjik. Në varësi të rastit, mund të nevojiten hemograma, imunofenotipizimi/Flow Cytometry, citogjenetika, biopsia e palcës së kockës dhe analiza të tjera molekulare.
Në raste të caktuara, analizat molekulare mund të përdoren për monitorimin e ndryshimeve gjenetike gjatë ndjekjes së sëmundjes. Mjeku përcakton nëse dhe kur nevojitet përsëritja e analizës.
Jo domosdoshmërisht. Përzgjedhja e panelit varet nga diagnoza e dyshuar, karakteristikat klinike dhe rekomandimi i hematologut/onkologut.
Rezultati duhet të interpretohet nga hematologu ose onkologu, së bashku me historinë klinike, ekzaminimet laboratorike dhe rezultatet e testeve të tjera.
Jo çdo ndryshim i identifikuar në një tumor ose sëmundje hematologjike është i trashëgueshëm. Nëse rezultati ngre dyshimin për një ndryshim të trashëgueshëm, mjeku mund të rekomandojë këshillim gjenetik dhe testim të mëtejshëm.
