Panel Trombofilie

Çfarë është?
Paneli i trombofilisë është një grup analizash gjeneCke dhe laboratorike që vlerësojnë prirjen e
organizmit për të formuar mpiksje gjaku (trombe) më lehtë se normalisht.

Kjo mund të çojë në:

• Trombozë (mpiksje në vena apo arterie)
• Aborte të përsëritura
• Probleme me placentën
• Komplikacione gjatë shtatzënisë

Shumë raste janë gjenetike (të trashëguara) dhe nuk japin simptoma derisa shfaqet një problem klinik.

Çfarë analizon Paneli?
Paneli analizon mutacione në gjenet që lidhen me sistemin e koagulimit dhe metabolizmin e homocisteinës.

Paneli bazë – 6 faktorë
Ky panel përfshin mutacionet më të shpeshta dhe klinikisht më të rëndësishme:

• Factor II (Prothrombin) – G20210A
• Factor V Leiden – G1691A (p.506Q)
• MTHFR – C677T
• MTHFR – A1298C
• PAI-1 – 4G/5G
• Factor XIII – p.V34L

Paneli i avancuar – 12 faktorë
Për një analizë më të thelluar dhe gjithëpërfshirëse, paneli i avancuar përfshin:

• Factor II (Prothrombin) – G20210A
• Factor V Leiden – G1691A (p.506Q)
• MTHFR – C677T
• MTHFR – A1298C
• FV Cambridge
• FV H1299R
• PAI-1 – 4G/5G
• Factor XIII – p.V34L
• MTRR A66G
• MTR A2756G
• B-Fibrinogen – (-455G>A)
• FV Y1702C

Kujt i rekomandohet testi?

• Grave me aborte të përsëritura
• Grave me dështime të implantimit (IVF)
• Personave me histori tromboze
• Grave shtatzëna me komplikacione
• Personave me histori familjare të trombofilisë

Çfarë përfitoni nga testi?

• Identifikim i hershëm i rrezikut gjenetik
• Mundësi për trajtim të personalizuar
• Shtatzëni më e monitoruar dhe më e sigurt
• Parandalim i komplikacioneve serioze

Si realizohet testi?

• Merret një mostër gjaku ose pështyme
• Analiza kryhet në laborator të specializuar
• Rezultatet interpretohen nga mjekë specialistë